Warenkorb anzeigen
 
 
im Gesamtkatalog   nur in Chemie > Organische Chemie
   
 
     
  Architektur
Bau- & Umwelttechnik
Belletristik
Betriebswirtschaft
Biologie
Briefe, Bewerbung, Rhetorik
Chemie
Entspannung & Meditation
Esoterik & Anthroposophie
Essen und Trinken
Fitness, Aerobic, Bodybuilding, Gymnastik
Garten, Pflanzen, Natur
Geowissenschaften
Geschenkbücher
Geschichte
Gesundheit, Körperpflege
Heimwerken
Hobby, Freizeit, Natur
Informatik & EDV
Innenarchitektur & Design
Journalistik & Presse
Kinder- & Jugendliteratur
Kunst
Lebensführung
Literaturwissenschaft
Lyrik, Dramatik, Essays
Management
Mathematik
Mechanik & Akustik
Medien & Kommunikation
Medizin & Pharmazie
Musik
Nachschlagewerke
Naturmedizin & Homöopathie
Naturwissenschaft & Technik
Partnerschaft, Beziehungen
Pädagogik
Philosophie
Physik & Astronomie
Politik, Gesellschaft, Arbeit
Psychologie
Recht
Reise
Religion
Romane, Erzählungen & Anthologien
Sachbuch / Ratgeber
Schule & Lernen
Soziologie
Sport
Sprachwissenschaft
Steuern
Technik
Theater, Ballett & Film
Tiere
Tiermedizin
Umwelt, Land- & Forstwirtschaft
Verlagswesen, Buchhandel, Bibliothekswesen
Völkerkunde & Volkskunde
Werbung & Marketing
Wirtschaft
 
 
 

Design, Architektur & bildende Kunst
Aktuelle Buchempfehlungen

 
   
 
 
   
Buchcover Titelblatt Vorwort Klappentext Inhaltsverzeichnis Register 
 

 
Weiterempfehlen
 

Karl-Heinz Hellwich
Chemische Nomenklatur
Die systematische Benennung organischer Verbindungen. Ein Lehrbuch für Pharmazie- und Chemiestudenten
3. Auflage, 163 Seiten, mit 14 Tabellen und zahlreichen Abbildungen, Paperback
Govi -Verlag Pharmazeutischer Verlag GmbH | ISBN: 3774110956
Neu   20.00 EUR   In den Warenkorb
 
Innerhalb 24 Stunden versandfertig. Expressversand: In Deutschland versandkostenfrei | Österreich: 4 € | Schweiz: ab 4 € | Europaweit ab 6 €. Versandkostenübersicht weltweit. Alle Preise inkl. MwSt.
 

Ähnliche Bücher anzeigen

 
 
 
VORWORT |  öffnen
VorwortDie meisten Kollegen und Wissenschaftler angrenzender Disziplinen, die ich kenne, stehen der chemischen Nomenklatur gleichgültig gegenüber oder haben gar eine starke Abneigung dagegen. Eine Ursache dafür ist sicher der Mangel an entsprechenden systematischen Einführungen in den Anfangssemestern der Studiengänge. Es ist schon bezeichnend, daß im Pharmaziestudium die chemische Nomenklatur von Gesetzes wegen zum Pflichtfach gehört, während meines Chemiestudiums jedoch nur einzelne Aspekte da... [weiter lesen]
KLAPPENTEXT |  öffnen
Die chemische Nomenklatur, das heißt die eindeutige und korrekte Benennung der Verbindungen, ist eine grundlegende Voraussetzung für fachliche Kommunikation innerhalb der chemischen Wissenschaften. Das Lehrbuch bietet den Studierenden eine verständliche Einführung in die Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen. Dem einspaltigen Text werden in einer zweiten Spalte passende Formelbeispiele unmittelbar zur Seite gestellt. Studierende können das nomenklatorische Regelwerk somit ... [weiter lesen]
INHALTSVERZEICHNIS |  öffnen
Inhaltsverzeichnis
Vorwort 5
Einleitung 9
1 Kettenförmige Kohlenwasserstoffe 15
1.1 Unverzweigte kettenförmige Kohlenwasserstoffe 15
1.2 Verzweigte kettenförmige Kohlenwasserstoffe 19
2 Einfache ringförmige (cyclische) Kohlenwasserstoffe 29
3 Ringe mit Seitenketten 30
4 Verbrückte Ringsysteme (von-Baeyer-Nomenklatur)32
5 Anellierte (polycyclische) Kohlenwasserstoffe 36
5.1 Definition und Trivialnamen 36
5.2 Bezifferung 39
5.3 Die systematische Anellierungsnomenklatur 42
5.4Überbrückte anellierte Systeme 49
6 Spiroverbindungen 50
7 Ringverbände (verknüpfte Ringsysteme)53
8 Heterocyclische Systeme 56
8.1 Trivialnamen für Heteromonocyclen 56
8.2 Hantzsch-Widman-Nomenklatur 57
8.3 Anellierte heterocyclische Systeme 60
8.4 Austauschnomenklatur (a-Nomenklatur)67
8.5 Weitere Regeln zur Benennung heterocyclischer Systeme 69
9 Cyclophane - Phannomenklatur 71
10 Substitutive Nomenklatur 77
10.1 Generelle Grundlagen 77
10.2 Anwendung auf ausgewählte Verbindungsklassen 83
10.2.1 Radikale und Ionen 83
10.2.2 Säuren und ihre Derivate 86
10.2.2.1 Säuren 87
10.2.2.2 Anhydride 88
10.2.2.3 Ester und Lactone 89
10.2.2.4 Säurehalogenide 90
10.2.2.5 Amide und ihre Derivate 91
10.2.3 Nitrile 94
10.2.4
Aldehyde, Ketone und ihre Derivate 94
10.2.5
Alkohole, Phenole und Thiole 96
10.2.6
Amine, Imine und Hydrazinderivate 97
10.2.7
Formazane und Derivate der Kohlensäure 99
11 Andere Nomenklaturverfahren 100
11.1 Additive Nomenklatur 100
11.2 Subtraktive Nomenklatur 101
11.3 Radikofunktionelle Nomenklatur 102
11.4 Konjunktive Nomenklatur 105
12 Komplizierte Verbindungen 107
12.1 Bestimmung des Stammsystems 107
12.1.1 Bestimmung der Hauptkette 107
12.1.2 Auswahl des ranghöchsten Ringsystems 110
12.1.3 Vorrang zwischen Ring und Kette 114
12.2 Bezifferung 115
12.3 Aufbau eines systematischen Namens 117
12.4 Verbände aus gleichen Einheiten 120
13 Stereochemische Bezeichnungsweisen 122
14 Anhang 127
Literatur 144
Register 151
[weiter lesen]  
 
REGISTER |  öffnen
Register
AAbietan 135
Abkürzungen 140 ff.
- für Aminosäuren 133
- für Substituenten 142
absolute Konfiguration 122 ff.
Aceanthrylen 37
acen 39
Acenaphtho (veraltet) 43
Acenaphthochinon 128
Acenaphthylen 37, 41, 43
Acephenanthrylen 37
Acetaldehyd 82
Acetale 80, 95
Acetamid 82
Acetazolamid (INN) 91
Acetoessigsäure 131
Aceton 128
Acetonitril 82
Acetonyl 128
Acetophenon 128
Acetoxy 127
Acetyl 93, 94, (129), 132, 142
Acetylcyanid 132
Acetylen 16, 17
Acetyloxy 127
Acexaminsäure (INN) 91
Acridarsin 61
Acridin 60, 62
Acrylnitril 132
Acrylsäure 82, 129
Acylgruppen 95, 103, 132
Acylhalogenide 90, 103
Adamantan 33, 34
Adamantyl 35
Additive Nomenklatur 100 f.
Adenin 136
Adipinsäure 129
Äthan (veraltet) 9
Äthyl (veraltet) 9
al 80, 94
Alanin 133
β-Alanin 133
aldehyd 132
Aldehyde 78, 80 f., 86, 92, 94 ff., 98, 132
Aldimine 98
alen 36, 39
Alkane 15
Alkene 16
Alkine 16
alkohol 103
Alkoholate 84 f.
Alkohole 78, 81, 96, 103, 127
Allen 17, 29
Alloisoleucin 133
Allophansäure 134
Allophanyl 135
Allothreonin 133
Alloxan 128
Allyl 22
Allyliden 25
Ameisensäure 129
Amfepramon (INNv) 97
Amid (Anion) 84
amid 80, 91, 132
Amide 78, 80, 91 ff., 99, 132
Amidine 92, 99
Amidino(veraltet) 92, 99
Amilorid (INN) 92
amin 81, 97, 103 f.
Amine 78, 81, 97 f., 103 f" 134
Amino- 81, 97
aminocarbonyl- 81
Aminooxy- 79, 98
Aminosäuren 124, 133
Aminoxide 100
Aminyl 83
Aminylen 84
Ammoniak 84, 93, 97
Amplifikant 73 f., 76
Amplifikation 72, 73
Anelland 42, 43, 64, 70
- , primärer 46 f.
- , sekundärer 46
anellierte Verbindungen 36 ff., 60 ff., 114
Anellierungsnomenklatur 36 ff., 57, 60 ff.
Anellierungsseiten 44 f.
Anellierungsstellen 36, 41
Anhydride 78, 80, 88, 102
Anhydro 102, 118
Anilide 92
Anilin 82, 92, 134
Anilino 134
Anionen 78, 80, 84 ff., 132
Anisol 127
Annulen 29, 43
a-Nomenklatur 67 ff.
Anthra 43
Anthracen 37, 39, 41, 43, 44, 62
Anthrachinon 128
Anthranilsäure 131
anthren 63
Anthrol 127
Anthryl 38, 48, 110
anti 125
aphen 39
Aren 31, 36
Arginin 133
Arsanthridin 61
Arsindol (60 f.)
Arsindolizin (60 f.)
Arsinolin (60 f.)
Arsinolizin (60 f.)
Arsonsäuren 78
as- 37
Asparagin 133
Asparaginsäure 133
at 80, 84 f., 132
a-Terme 57 ff., 63, 67 ff., 73, 118 f., 143
Äthan (veraltet) 9
Äthyl (veraltet) 9
Austauschnomenklatur 67 ff., 72 f., 76, 107, 118 f.
Austauschpräfixe 57, 59, 61, 67 f., 73, 76, 87118, 143
Azan 97
Azanyl 83
Azide 78, 79, 103
Azido 79
Azin 59, 96
-azin 96
Azine 96
Azinsäure 88
Azobenzol (veraltet) 83, 98, 120
Azomethine 98
Azosemid (INN) 91
Azoverbindungen 98
Azulen 37, 41
BBaclofen (INN) 97
Bamipin(INN) 115
Barbitursäure 128
Basiskomponente 42 f., 64, 114
Beclamid (INN) 91
Beilstein 10, 15
Benzaldehyd 82
Benzamid 82
Benzen 10, 29, 43, 73
Benzena 73
Benzeno 49
Benzhydryl 31
Benzidin 134
Benzidino 134
Benzil 128
Benzilsäure 131
Benzimidazol 67
benzindene (CA.) 47
Benzo 43, 66
Benzo[α]anthracen (veraltet) 37
Benzoat 120, (129), 132
Benzochinon 128
Benzodiazepin 67
Benzoesäure 82, 130
Benzofuran 66
Benzol siehe Benzen
Benzonitril 82
Benzophenon 128
1-Benzopyran siehe Chromen 61, 95
benzo[a]pyrene (C. A.) 45
Benzoyl (130), 142
Benzoylchlorid 82
Benzyl 31, 142
Benzyliden 31
Bernsteinsäure 82, 129
Betain 86
Bezifferung 115 ff.
- siehe auch Lokanten und bei einzelnen Verbindungsklassen
Bi- 32, 39, 53, 106
Biacetyl 106, 128
Bicyclo- 32, 54, 118, 125
Biguanid 99, 134
Bindeglied zwischen identischen Stammsystemen 120 f.
Bindungszahl 12 f., 70
Biphenyl 54, 112
Biphenylen 37 f., 39
Bipyridin 69, 106
Bipyridyl 69, 106
bis 24, 66, 81
Bisabolan 135
Biuret 99, 134
Blausäure 132
Bornan 102, 123, 135
Borneol 32, 96
Brenzcatechin 127
Brenztraubensäure 131
Brom- 79
Bromid 78, 103
Bromido- 79
Bromo(veraltet) 79
Bromoform 79
Brücken 32 ff., 49, 69 f., 118 f., 125
Brückenköpfe 32, 49, 76
Butan 15, 19 f.
[weiter lesen]  

 
   


Newsletter bestellen


 
    Titelempfehlungen aus dem Sachgebiet Organische Chemie:
 
       
Reinschauen  

Einführung in die Organische Stereochemie
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Praktikum Präparative Organische Chemie
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Reaktionsmechanismen
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Heterocyclic Polymethine Dyes
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Sieben Moleküle
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Lehninger Biochemie
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Advanced Organic Chemistry. Part B
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Naturstoffchemie
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Organocatalysis
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Sulfur-Mediated Rearrangement I
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Anthracycline Chemistry and Biology I
Reinschauen  

 
   
Reinschauen  

Bioactive Heterocycles III
Reinschauen  

 
   
Weitere Titel anzeigen aus dem Sachgebiet Organische Chemie  
   

 
 
 
Einkaufen so komfortabel wie in der Buchhandlung: blättern und lesen im Buch vor dem Kauf. Bestellen Sie bei Gefallen das gewünschte Buch über den Onlineshop.
 
© 2000 - 2012  www.DeutschesFachbuch.de