| |
| |
|
|
 |
|
| |
Architektur Bau- & Umwelttechnik Belletristik Betriebswirtschaft Biologie Briefe, Bewerbung, Rhetorik Chemie Entspannung & Meditation Esoterik & Anthroposophie Essen und Trinken Fitness, Aerobic, Bodybuilding, Gymnastik Garten, Pflanzen, Natur Geowissenschaften Geschenkbücher Geschichte Gesundheit, Körperpflege Heimwerken Hobby, Freizeit, Natur Informatik & EDV Innenarchitektur & Design Journalistik & Presse Kinder- & Jugendliteratur Kunst Lebensführung Literaturwissenschaft Lyrik, Dramatik, Essays Management Mathematik Mechanik & Akustik Medien & Kommunikation Medizin & Pharmazie Musik Nachschlagewerke Naturmedizin & Homöopathie Naturwissenschaft & Technik Partnerschaft, Beziehungen Pädagogik Philosophie Physik & Astronomie Politik, Gesellschaft, Arbeit Psychologie Recht Reise Religion Romane, Erzählungen & Anthologien Sachbuch / Ratgeber Schule & Lernen Soziologie Sport Sprachwissenschaft Steuern Technik Theater, Ballett & Film Tiere Tiermedizin Umwelt, Land- & Forstwirtschaft Verlagswesen, Buchhandel, Bibliothekswesen Völkerkunde & Volkskunde Werbung & Marketing Wirtschaft |
|
| |
|
 |
|
| |
Design, Architektur & bildende Kunst Aktuelle Buchempfehlungen |
|
|
 |
|
| |
|
|
| |
|
|
|
|
| |
|
| |
|
 |
|
| |
Karl-Heinz Hellwich
Chemische Nomenklatur
Die systematische Benennung organischer Verbindungen. Ein Lehrbuch für Pharmazie- und Chemiestudenten
3. Auflage, 163 Seiten, mit 14 Tabellen und zahlreichen Abbildungen, Paperback
Govi -Verlag Pharmazeutischer Verlag GmbH | ISBN: 3774110956
| |  | 20.00 EUR |  | | |
|
|
|
|
| |
Innerhalb 24 Stunden versandfertig. Expressversand: In Deutschland versandkostenfrei | Österreich: 4 € | Schweiz: ab 4 € | Europaweit ab 6 €. Versandkostenübersicht weltweit. Alle Preise inkl. MwSt. |
|
|
Ähnliche Bücher anzeigen
|
|
|
| |
| |
| VORWORT | öffnen |
|
VorwortDie meisten Kollegen und Wissenschaftler angrenzender Disziplinen, die ich kenne, stehen der chemischen Nomenklatur gleichgültig gegenüber oder haben gar eine starke Abneigung dagegen. Eine Ursache dafür ist sicher der Mangel an entsprechenden systematischen Einführungen in den Anfangssemestern der Studiengänge. Es ist schon bezeichnend, daß im Pharmaziestudium die chemische Nomenklatur von Gesetzes wegen zum Pflichtfach gehört, während meines Chemiestudiums jedoch nur einzelne Aspekte da...
[weiter lesen]
|
|
|
| KLAPPENTEXT | öffnen |
|
Die chemische Nomenklatur, das heißt die eindeutige und korrekte Benennung der Verbindungen, ist eine grundlegende Voraussetzung für fachliche Kommunikation innerhalb der chemischen Wissenschaften. Das Lehrbuch bietet den Studierenden eine verständliche Einführung in die Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen. Dem einspaltigen Text werden in einer zweiten Spalte passende Formelbeispiele unmittelbar zur Seite gestellt. Studierende können das nomenklatorische Regelwerk somit ... [weiter lesen] |
|
|
| INHALTSVERZEICHNIS | öffnen |
Inhaltsverzeichnis Vorwort 5 Einleitung 9 1 Kettenförmige Kohlenwasserstoffe 15 1.1 Unverzweigte kettenförmige Kohlenwasserstoffe 15 1.2 Verzweigte kettenförmige Kohlenwasserstoffe 19 2 Einfache ringförmige (cyclische) Kohlenwasserstoffe 29 3 Ringe mit Seitenketten 30 4 Verbrückte Ringsysteme (von-Baeyer-Nomenklatur)32 5 Anellierte (polycyclische) Kohlenwasserstoffe 36 5.1 Definition und Trivialnamen 36 5.2 Bezifferung 39 5.3 Die systematische Anellierungsnomenklatur 42 5.4Überbrückte anellierte Systeme 49 6 Spiroverbindungen 50 7 Ringverbände (verknüpfte Ringsysteme)53 8 Heterocyclische Systeme 56 8.1 Trivialnamen für Heteromonocyclen 56 8.2 Hantzsch-Widman-Nomenklatur 57 8.3 Anellierte heterocyclische Systeme 60 8.4 Austauschnomenklatur (a-Nomenklatur)67 8.5 Weitere Regeln zur Benennung heterocyclischer Systeme 69 9 Cyclophane - Phannomenklatur 71 10 Substitutive Nomenklatur 77 10.1 Generelle Grundlagen 77 10.2 Anwendung auf ausgewählte Verbindungsklassen 83 10.2.1 Radikale und Ionen 83 10.2.2 Säuren und ihre Derivate 86 10.2.2.1 Säuren 87 10.2.2.2 Anhydride 88 10.2.2.3 Ester und Lactone 89 10.2.2.4 Säurehalogenide 90 10.2.2.5 Amide und ihre Derivate 91 10.2.3 Nitrile 94 10.2.4 Aldehyde, Ketone und ihre Derivate 94 10.2.5 Alkohole, Phenole und Thiole 96 10.2.6 Amine, Imine und Hydrazinderivate 97 10.2.7 Formazane und Derivate der Kohlensäure 99 11 Andere Nomenklaturverfahren 100 11.1 Additive Nomenklatur 100 11.2 Subtraktive Nomenklatur 101 11.3 Radikofunktionelle Nomenklatur 102 11.4 Konjunktive Nomenklatur 105 12 Komplizierte Verbindungen 107 12.1 Bestimmung des Stammsystems 107 12.1.1 Bestimmung der Hauptkette 107 12.1.2 Auswahl des ranghöchsten Ringsystems 110 12.1.3 Vorrang zwischen Ring und Kette 114 12.2 Bezifferung 115 12.3 Aufbau eines systematischen Namens 117 12.4 Verbände aus gleichen Einheiten 120 13 Stereochemische Bezeichnungsweisen 122 14 Anhang 127 Literatur 144 Register 151
[weiter lesen] |
|
|
|
|
| REGISTER | öffnen |
Register AAbietan 135 Abkürzungen 140 ff. - für Aminosäuren 133 - für Substituenten 142 absolute Konfiguration 122 ff. Aceanthrylen 37 acen 39 Acenaphtho (veraltet) 43 Acenaphthochinon 128 Acenaphthylen 37, 41, 43 Acephenanthrylen 37 Acetaldehyd 82 Acetale 80, 95 Acetamid 82 Acetazolamid (INN) 91 Acetoessigsäure 131 Aceton 128 Acetonitril 82 Acetonyl 128 Acetophenon 128 Acetoxy 127 Acetyl 93, 94, (129), 132, 142 Acetylcyanid 132 Acetylen 16, 17 Acetyloxy 127 Acexaminsäure (INN) 91 Acridarsin 61 Acridin 60, 62 Acrylnitril 132 Acrylsäure 82, 129 Acylgruppen 95, 103, 132 Acylhalogenide 90, 103 Adamantan 33, 34 Adamantyl 35 Additive Nomenklatur 100 f. Adenin 136 Adipinsäure 129 Äthan (veraltet) 9 Äthyl (veraltet) 9 al 80, 94 Alanin 133 β-Alanin 133 aldehyd 132 Aldehyde 78, 80 f., 86, 92, 94 ff., 98, 132 Aldimine 98 alen 36, 39 Alkane 15 Alkene 16 Alkine 16 alkohol 103 Alkoholate 84 f. Alkohole 78, 81, 96, 103, 127 Allen 17, 29 Alloisoleucin 133 Allophansäure 134 Allophanyl 135 Allothreonin 133 Alloxan 128 Allyl 22 Allyliden 25 Ameisensäure 129 Amfepramon (INNv) 97 Amid (Anion) 84 amid 80, 91, 132 Amide 78, 80, 91 ff., 99, 132 Amidine 92, 99 Amidino(veraltet) 92, 99 Amilorid (INN) 92 amin 81, 97, 103 f. Amine 78, 81, 97 f., 103 f" 134 Amino- 81, 97 aminocarbonyl- 81 Aminooxy- 79, 98 Aminosäuren 124, 133 Aminoxide 100 Aminyl 83 Aminylen 84 Ammoniak 84, 93, 97 Amplifikant 73 f., 76 Amplifikation 72, 73 Anelland 42, 43, 64, 70 - , primärer 46 f. - , sekundärer 46 anellierte Verbindungen 36 ff., 60 ff., 114 Anellierungsnomenklatur 36 ff., 57, 60 ff. Anellierungsseiten 44 f. Anellierungsstellen 36, 41 Anhydride 78, 80, 88, 102 Anhydro 102, 118 Anilide 92 Anilin 82, 92, 134 Anilino 134 Anionen 78, 80, 84 ff., 132 Anisol 127 Annulen 29, 43 a-Nomenklatur 67 ff. Anthra 43 Anthracen 37, 39, 41, 43, 44, 62 Anthrachinon 128 Anthranilsäure 131 anthren 63 Anthrol 127 Anthryl 38, 48, 110 anti 125 aphen 39 Aren 31, 36 Arginin 133 Arsanthridin 61 Arsindol (60 f.) Arsindolizin (60 f.) Arsinolin (60 f.) Arsinolizin (60 f.) Arsonsäuren 78 as- 37 Asparagin 133 Asparaginsäure 133 at 80, 84 f., 132 a-Terme 57 ff., 63, 67 ff., 73, 118 f., 143 Äthan (veraltet) 9 Äthyl (veraltet) 9 Austauschnomenklatur 67 ff., 72 f., 76, 107, 118 f. Austauschpräfixe 57, 59, 61, 67 f., 73, 76, 87118, 143 Azan 97 Azanyl 83 Azide 78, 79, 103 Azido 79 Azin 59, 96 -azin 96 Azine 96 Azinsäure 88 Azobenzol (veraltet) 83, 98, 120 Azomethine 98 Azosemid (INN) 91 Azoverbindungen 98 Azulen 37, 41 BBaclofen (INN) 97 Bamipin(INN) 115 Barbitursäure 128 Basiskomponente 42 f., 64, 114 Beclamid (INN) 91 Beilstein 10, 15 Benzaldehyd 82 Benzamid 82 Benzen 10, 29, 43, 73 Benzena 73 Benzeno 49 Benzhydryl 31 Benzidin 134 Benzidino 134 Benzil 128 Benzilsäure 131 Benzimidazol 67 benzindene (CA.) 47 Benzo 43, 66 Benzo[α]anthracen (veraltet) 37 Benzoat 120, (129), 132 Benzochinon 128 Benzodiazepin 67 Benzoesäure 82, 130 Benzofuran 66 Benzol siehe Benzen Benzonitril 82 Benzophenon 128 1-Benzopyran siehe Chromen 61, 95 benzo[a]pyrene (C. A.) 45 Benzoyl (130), 142 Benzoylchlorid 82 Benzyl 31, 142 Benzyliden 31 Bernsteinsäure 82, 129 Betain 86 Bezifferung 115 ff. - siehe auch Lokanten und bei einzelnen Verbindungsklassen Bi- 32, 39, 53, 106 Biacetyl 106, 128 Bicyclo- 32, 54, 118, 125 Biguanid 99, 134 Bindeglied zwischen identischen Stammsystemen 120 f. Bindungszahl 12 f., 70 Biphenyl 54, 112 Biphenylen 37 f., 39 Bipyridin 69, 106 Bipyridyl 69, 106 bis 24, 66, 81 Bisabolan 135 Biuret 99, 134 Blausäure 132 Bornan 102, 123, 135 Borneol 32, 96 Brenzcatechin 127 Brenztraubensäure 131 Brom- 79 Bromid 78, 103 Bromido- 79 Bromo(veraltet) 79 Bromoform 79 Brücken 32 ff., 49, 69 f., 118 f., 125 Brückenköpfe 32, 49, 76 Butan 15, 19 f.
[weiter lesen] |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|

|
|